药物别名：倍他司汀二盐酸盐、抗眩啶、敏使郎、美克乐、培他啶盐酸盐、盐酸培他啶、盐酸培他司汀、西其汀、培他组啶、培他胺、Betahistine Hydrochloride、BetahistineDihydrochlo
一级分类：
神经系统药物
二级分类：
脑血管扩张药物
三级分类：
其他
药物别名：
倍他司汀二盐酸盐、抗眩啶、敏使郎、美克乐、培他啶盐酸盐、盐酸培他啶、盐酸培他司汀、西其汀、培他组啶、培他胺、Betahistine Hydrochloride、BetahistineDihydrochlo
药物剂型：
1.片剂：4mg；2.注射剂：2mg(2ml)，4mg(2ml)，20mg(500ml)(
氯化钠)。
药理作用：
为
组胺H
1受体激动药。体内外实验证明，能选择性作用于H
1受体，具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收、增进内耳动脉血流量的作用。还通过抑制H
3受体，抑制
组胺的负反馈调节。在改善微循环的同时，也能增加内耳毛细胞的稳定性，减少前庭神经的传导，增强前庭器官的代偿功能。扩张血管作用比
组胺弱而持久，扩血管时不增加微血管的通透性，刺激胃酸分泌作用很小。也可增加颈动脉血流量，扩张毛细血管前小动脉，促进脑微循环，对动脉血压的改变及对平滑肌的影响尚未观察到。其特点是能显著增加脑血流量和前庭及内耳血流量，减轻膜迷路积水，从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感等症状。此外，也有抑制
组胺释放的抗过敏作用。
药动学：
口服给药约3～5h血药浓度达到峰值，口服后吸收很快且完全，在肝脏广泛代谢，口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外，母体药物t1/2为3.5h。
适应证：
用于梅尼埃症(内耳
眩晕症)、
脑动脉硬化、缺血性脑血管病、头部外伤或高血压所致的体位性
眩晕，对各种原因的
头痛均有缓解作用。另外，对
褥疮也有明显疗效。
禁忌证：
嗜铬细胞瘤患者及对本品过敏者禁用。
注意事项：
1.对消化性溃疡、支气管哮喘患者慎用。2.肝脏疾病者慎用。3.如出现明显不良反应，须立即停药。
不良反应：
可有口干、恶心、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等不良反应。
用法用量：
1.口服：每次4～8mg，每天2～4次，每天最高量不超过48mg。2.肌内注射：每次2～4mg，每天2次。3.静脉滴注：每天20～40mg，每天1次。
药物相应作用：
服用抗
组胺药可阻滞本品的部分或全部作用。
专家点评：
本品为
组胺H
1受体激动药。其特点能显著增加脑血流量和前庭及内耳血流量，减轻膜迷路积水，从而消除内耳性眩晕、耳鸣、耳闭感等症状。此外还有抗过敏作用。
